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使用接觸角測試儀時出現(xiàn)接觸角滯后的主要原因
發(fā)布時間：2022-10-25 點擊次數(shù)：2458
使用儀器測定接觸角的方法有多種，但可分為二類。一類是直接法、即直接測量接觸角的大小；另一類是間接法、即通過其它物理量的測定以及該物理量與接觸角之間的定量關(guān)系來計算出接觸角的大小。常用測定物理量是長度及質(zhì)量。—類方法精度由測角器所決定；二類則不但由測定長度或質(zhì)量的儀器精度，而且還由它們間的定量關(guān)系式的準確度所決定。
在使用接觸角測試儀的過程中會出現(xiàn)接觸角滯后，觸角滯后指前進接觸角與后退接觸角之差稱為接觸角滯后。造成接觸角滯后的主要原因有：
表面不平
表面不平也是造成接觸角滯后的主要因素，若將一塊玻璃粗 化后，將一水滴滴在傾斜的玻璃上，則出現(xiàn)接觸角滯后。這時可對可潤濕的金屬表面進行打磨粗化，可使?jié)櫇裥宰兒茫欣诮佑|角測試儀的測量及結(jié)果分析。如電鍍時需表面充分潤濕，而對于不潤濕的固體表面。表面粗化將使接觸角變大，潤濕性變差。
表面不均勻
表面不均勻是造成接觸角滯后的一個重要原因，若固體表面與液體親合力不同的兩部分組成，則對復(fù)合表面的接觸角與對兩種純固體表面成分的接觸角關(guān)系產(chǎn)生變化。
通過接觸角測試儀測量證明，前進一般反映與液體親合力較弱的那部分固體表面的潤濕性。因此，前進接觸角越大，而后退角反映與液體親合力較強的那部分固體表面的性質(zhì)，因此，后退接觸角較小。對于一些無機固體，由于表面能較高，因而容易吸附一些低表面能的物質(zhì)而形成的復(fù)合表面。
因此，造成液體對這種復(fù)合表面形成的接觸角滯后現(xiàn)象，可見，欲準確測定一種固體的接觸角，必須保證固體表面不受污染。
