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接觸角測(cè)量?jī)x在極片親疏水性能測(cè)試中的分析
發(fā)布時(shí)間：2025-07-28 點(diǎn)擊次數(shù)：169
在鋰離子電池制造過(guò)程中，極片（正極/負(fù)極）的潤(rùn)濕性對(duì)電解液的滲透、界面電荷傳輸及電池循環(huán)穩(wěn)定性具有重要影響。親水性過(guò)強(qiáng)可能導(dǎo)致極片吸濕，而疏水性過(guò)高則可能阻礙電解液的有效浸潤(rùn)，導(dǎo)致界面阻抗增大。因此，準(zhǔn)確評(píng)估極片的親疏水性至關(guān)重要。接觸角測(cè)量?jī)x通過(guò)分析液滴在固體表面的形貌，提供了一種快速、無(wú)損的表征手段，已成為電池材料研究中的重要工具。
一、極片親疏水性能測(cè)試流程
1、樣品制備
極片需保持平整、無(wú)污染，避免指紋或粉塵影響。必要時(shí)采用等離子清洗或酒精擦拭預(yù)處理。若研究涂層影響（如PVDF粘結(jié)劑或碳包覆層），需確保涂層均勻且完全干燥。
2、測(cè)試條件優(yōu)化
液體選擇：常規(guī)測(cè)試使用去離子水；若模擬電解液環(huán)境，可采用碳酸乙烯酯（EC）/碳酸二甲酯（DMC）等有機(jī)溶劑。
環(huán)境控制：溫度（25±1°C）和濕度（40-60% RH）需穩(wěn)定，避免液滴蒸發(fā)或凝結(jié)。
3、數(shù)據(jù)分析
每個(gè)樣品至少測(cè)量3-5個(gè)不同位置，取平均值以消除局部不均勻性。結(jié)合表面能計(jì)算（如Owens-Wendt模型）進(jìn)一步分析極片的極性分量和色散分量。
二、影響極片接觸角的關(guān)鍵因素
1、材料成分
活性物質(zhì)：磷酸鐵鋰（LFP）等正極材料通常親水（θ < 50°），而石墨負(fù)極疏水性較強(qiáng)（θ ≈ 90°）。
粘結(jié)劑：PVDF（疏水）與CMC/SBR（親水）的選擇顯著影響接觸角。
導(dǎo)電劑：炭黑（疏水）與碳納米管（CNT，可能親水）的配比需優(yōu)化。
2、表面形貌
粗糙表面可能放大潤(rùn)濕性（Wenzel模型：粗糙度增加親/疏水性；Cassie-Baxter模型：空氣截留導(dǎo)致超疏水）。
通過(guò)SEM/AFM觀察極片微觀結(jié)構(gòu)，輔助解釋接觸角差異。
3、工藝處理
等離子處理：可引入含氧極性基團(tuán)，使石墨負(fù)極接觸角從100°降至30°以下。
涂布工藝：干燥溫度過(guò)高可能導(dǎo)致粘結(jié)劑遷移，形成疏水區(qū)域。
接觸角測(cè)量?jī)x為極片親疏水性能的量化評(píng)估提供了可靠手段，結(jié)合表面化學(xué)與形貌分析，可指導(dǎo)電極材料設(shè)計(jì)和工藝優(yōu)化。未來(lái)研究方向包括：
動(dòng)態(tài)潤(rùn)濕行為：模擬電池充放電過(guò)程中的界面變化。
多尺度表征：聯(lián)用XPS、FTIR等分析表面化學(xué)狀態(tài)。
機(jī)器學(xué)習(xí)預(yù)測(cè)：建立材料成分-接觸角-電池性能的關(guān)聯(lián)模型。
通過(guò)系統(tǒng)優(yōu)化極片潤(rùn)濕性，可進(jìn)一步提升電池的能量密度和循環(huán)穩(wěn)定性，推動(dòng)新型儲(chǔ)能器件的發(fā)展。
